专题:
15号染色体是人类的23对染色体之一。在正常的人类体细胞中，会有一对15号染色体。对人类第15号染色体所做的分析表明，该染色体是高度分段复制的。
15号染色体可能患有疾病
急性非淋巴细胞白血病：染色体改变主要为8号和21号染色体相互易位，以及15号和17号染色体相互易位，形成4条异常染色体，并且增加一条12号染色体。
15号染色体复制的不寻常之处是，它们集中在两个遥远的区域，而不是沿染色体分布。其中一个区域包括可引起Prader-Willi 和 Angelman综合症的基因删除。复制的绝大部分都有一个共同的祖先，可以追溯到同一个起源事件。
15号染色体异常会怎样
对生育是有影响的，一方面精子质量下降，可导致受孕机率小，另一方面，15号染色体异常，可遗传给下一代，导致下一代流产或患遗传病。需要到医院治疗。
15号属于常染色体异常，男女都有可能，如果想生育健康宝宝，可通过三代试管婴儿技术，染色体筛查后找出无异常胚胎，保障下一代健康。
平衡易位主要影响生育，生育健康宝宝概率18分之1，较易出现胎停流产现象，这种染色体问题，建议直接做三代试管婴儿，因为自然健康的概率太低，多次胎停流产对女方身体伤害太大。
染色体异常的危害有什么
危害一：唐氏症候群
唐氏症候群是染色体异常疾病的一种。其特征包括两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内弯曲而且外表看来只有两节。
危害二：爱德华氏症
第18对染色体若有3个，称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上。颜面部与心脏、肾脏的异常自不在话下。这些婴儿出生时体重多半不足，90％的个案在周岁内死亡，活过周岁的也多半是重度智障，所以一旦诊断确定，便不做任何积极的治疗。
危害三：巴陶氏症
当第13对染色体出现3个，称为“巴陶氏症”。这些婴儿有很严重的异常，包括唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等，往往活不过周岁，即使活过周岁，也是重度智障，因此多半不考虑积极的治疗。
虽然说如果出现了染色体异常是人力无法改变和治愈的，但我们却可以通过人的社会生活习惯、营养以及环境毒素等措施，大大降低降低染色体异常风险。